葛兰素史克引领RSV疫苗市场竞争

 据路透社报道 ，新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗自2023年夏天推出以来 ，使用量激增 。

据路透社看到的IQVIA数据 ，截至2023年10月30日 ，葛兰素史克公司(GSK)的AREXVY™RSV疫苗约占美国60岁成年人RSV免疫接种的三分之二 。

葛兰素史克Arexvy为全球首款RSV疫苗 ，今年5月获批上市 ，上市后首个季度销售额就高达7.09亿英镑 ，约合8.5亿美元 。

加拿大于2023年8月4日批准了AREXVY 。

葛兰素史克的一位发言人10月30日告诉Fierce Pharma Marketing:“由韦恩·格雷茨基(Wayne Gretzky)代言的Arexvy广告旨在消除人们的误解 ，即呼吸道合胞病毒只是幼儿的问题，并鼓励60岁及以上的老年人(他们是风险较高的人群之一)向他们的医疗保健提供商咨询预防RSV的问题 ，包括使用Arexvy疫苗 。”

在欧洲 ，欧盟委员会于2023年6月批准了AREXVY ，英国紧随其后在2023年7月获得美国药品和保健产品监管机构的许可 。

2023年7月26日 ，葛兰素史克估计 ，美国将有近8000万成年人首次接种RSV疫苗 。

 2023年10月31日，辉瑞公司报告其RSV疫苗ABRYSVO™在美国的收入 ，自2023年5月以来贡献了3.75亿美元

两款RSV疫苗上市后首个季度合计销售额就高达12.2亿美元 。

AREXVY™呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗对中年人有潜在保护作用

     葛兰素史克公司10月25日宣布 ，其评估AREXVY™呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗在50至59岁成年人中的免疫反应和安全性的III期临床试验取得了积极的初步结果。

在这项研究中 ，疫苗在50至59岁的成年人中引起了免疫应答 ，由于选择的潜在医疗条件不低于60岁及以上成年人观察到的RSV疾病风险增加 ，符合试验的主要共同终点 。

疫苗的效力在60岁及以上的成年人中已得到证实 。

参与试验的50至59岁的成年人也达到了共同主要终点 。安全性和反应性数据与初始III期项目的结果一致 。

最常见的局部不良事件是疼痛 ，最常见的全身不良事件是疲劳和头痛 ，大多数是短暂的 ，强度轻微 。

这些结果将于2023年10月25日在美国疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会会议上公布 。

AREXVY重组 、AS01E佐剂 、单剂量RSV疫苗含有重组亚基预融合RSV糖蛋白抗原(RSVPreF3)和GSK专利的ASO1佐剂 。

GSK首席科学官Tony Wood在2023年10月25日的新闻发布会上表示:“这项试验增强了ku体育官网入口对RSV疫苗帮助保护50至59岁RSV- lrtd风险增加的成年人能力的信心 。”

“ku体育官网入口将尽快将这些数据提交监管机构审查 ，目标是首次为该年龄组的成年人提供疫苗选择 。”

由于高龄 、免疫功能低下或潜在的医疗条件(如慢性阻塞性肺病 、哮喘和慢性心力衰竭) ，RSV相关疾病的风险增加 ，这对成年人来说是一个巨大的负担 。呼吸道合胞病毒可使这些情况恶化并导致肺炎 、住院或死亡 。

来源 ：

  #/ 2023/10/31/ gsk-leads-rsv-vaccine-marketing-competition

注 ：本文由湖南新一代动物疫苗研究院翻译 ，转载请标明出处 。

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